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SARS-CoV-2感染ob/ob糖尿病小鼠模型
原创版权咨询量:
更新时间：2025-05-01 /
关键词:SARS-CoV-2感染ob/ob糖尿病小鼠模型 /
模型信息
中文名称:SARS-CoV-2感染ob/ob糖尿病小鼠模型
英文名称:NA
类型: 新冠病毒感染共病动物模型
分级:NA
用途:为已有基础性疾病对新冠病毒感染的影响和机制提供研究基础。
研制单位:中国医学科学院医学实验动物研究所
保存单位:中国医学科学院医学实验动物研究所
研究背景
持续的新冠疫情对人们的经济、生活和健康等带来了极大的危害。患有基础性疾病的患者在感染新冠肺炎后致病性更强和致死率更高。流行病学调查研究显示新冠肺炎患者粗病死率合并心血管疾病（10.5%）和糖尿病（7.3%）排在头两位，远高于未报告合并症的患者（0.9%）。但发生机制有待进一步研究。 中国医学科学院医学实验动物研究所基因工程技术课题组、病理课题组和感染性疾病课题组的研究人员，在中国实验动物学会期刊Animal Model Exp Med发表封面文章，介绍新冠病毒感染共病小鼠模型的建立及比较医学分析工作。
制备方法
研究人员通过构建携带人源ACE2的腺病毒，结合已有糖尿病小鼠模型，快速建立新冠病毒感染的共病小鼠模型，为已有基础性疾病对新冠病毒感染的影响和机制提供了研究基础。 在研究中使用ob/ob糖尿病小鼠模型，利用携带人源ACE2的腺病毒感染小鼠肺部5天后，感染SARS-CoV-2，观察小鼠的体重变化、病毒载量，肺组织病理等。
评价验证
相对于对照小鼠，具有基础性疾病的小鼠在感染SARS-CoV-2后，表现出更严重的肺炎和肺组织病理学改变。
在糖尿病小鼠模型中，结果显示感染SARS-CoV-2后，小鼠空腹血糖升高，胰岛素应答受损；并且共病小鼠表现出骨质疏松表型，机制分析提示可能是PI3K/AKT/mTOR信号途径受损所致。
生物安全性
所有涉及的病毒实验操作全部在中国医学科学院医学实验动物研究所 ABSL 3 实验室完成，该实验室已经具备相关实验室和福利伦理资质。
讨论与结论
通过建立糖尿病感染SARS-CoV-2的共病小鼠模型，为基础性疾病感染SARS-CoV-2后的病理进程和机制研究提供了动物模型。
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